Medical Device Regulation (MDR)

Wij ondersteunen u bij de uitvoering van de MDR

De nieuwe EU-verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR) is in mei 2021 in werking getreden en brengt voor veel spelers in de gezondheidszorg veranderingen met zich mee. Daarom hebben de veiligheidsfunctionarissen van Stiegelmeyer en Burmeier de implementatie van de MDR voor alle producten al ver voor de deadline voltooid.

Dit betekent planningszekerheid voor onze partners die onze bedden verhandelen via inkoopverenigingen en winkels voor medische artikelen. Onze verantwoordelijke voor de naleving van de regelgeving (PRRC) zal alle processen die de MDR de komende jaren met zich mee zal brengen, op de voet blijven volgen. Voor vragen over dit onderwerp kunt u gebruik maken van het contactformulier op deze pagina.

Meer informatie over de MDR is te vinden op onze themapagina