Le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) est entré en vigueur en mai 2021 et apporte des changements pour de nombreux acteurs du secteur de la santé. Par conséquent, notre responsable de la sécurité pour Stiegelmeyer et son collègue pour Burmeier ont déjà terminé la mise en œuvre du MDR pour tous les produits bien avant la date limite.
Cela signifie qu'il faut planifier la sécurité pour nos partenaires qui commercialisent nos lits dans les associations d'achat et les magasins de fournitures médicales. Notre personne responsable de la conformité réglementaire (PRRC) continuera à suivre de près tous les processus que le RIM impliquera dans les années à venir. Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez utiliser le formulaire de contact de cette page.
Vous trouverez de plus amples informations sur le RMD sur notre page thématique