Medical Device Regulation (MDR)

Le apoyamos en la implementación del MDR

El nuevo Reglamento de la UE sobre productos sanitarios (Medical Device Regulation – MDR) entró en vigor en mayo de 2021 y trae consigo cambios para muchos de los implicados en el sistema sanitario. Por ese motivo, nuestro responsable de seguridad para Stiegelmeyer y su homólogo para Burmeier han concluido la implementación del MDR para todos los productos mucho antes de la fecha límite.

Esto se traduce en seguridad de planificación para nuestros socios que comercian con nuestras camas en asociaciones comerciales y ortopedias. Nuestra persona responsable del MDR (PRRC – Person Responsible for Regulatory Compliance) continuará acompañando con atención todos los procesos que traerá consigo el MDR en los próximos años. Si tuviera alguna duda sobre este tema, le rogamos utilice el formulario de contacto de esta página.

Encontrará más información sobre el MDR en nuestra página de temas