Medical Device Regulation (MDR)

Medical Device Regulation (MDR)


Informationen zur neuen EU-Medizin-Produktverordnung

Wir unterstützen Sie bei der Umsetzung der MDR

Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR) ist im Mai 2021 in Kraft getreten und bringt für viele Akteure im Gesundheitswesen Änderungen mit sich. Daher haben unser Sicherheitsbeauftrager für Stiegelmeyer und sein Kollege für Burmeier die Umsetzung der MDR für alle Produkte schon lange Zeit vor dem Stichtag abschlossen.

Das bedeutet Planungssicherheit für unsere Partner, die in Einkaufsverbänden und Sanitätshäusern mit unseren Betten handeln. Unsere Verantwortliche Person MDR (PRRC – Person Responsible for Regulatory Compliance) begleitet auch weiterhin aufmerksam alle Prozesse, die die MDR in den kommenden Jahren mit sich bringt. Bei Fragen zum Thema nutzen Sie bitte das Kontaktformular auf dieser Seite.

Weitere Informationen zur MDR finden Sie auf unserer Themenseite